Al mes y de la nada durmiendo me comienzo a poner morada, y mis papas se asustan y me llevan muy rápido al hospital, claro eso para ellos no era normal, y resulta que cuando me están revisando el doctor de turno le dice a mi mama, la niña esta haciendo una apnea…. Ahhhhhhh???? Y eso que es? No es mas que no me llega suficiente oxigeno al cerebro. Yo con tan solo 1 mes de nacida podía sentir como mi mamita se desmoronaba, pero yo pensé de esta salgo y empiezo a disfrutar la vida, que es lo que realmente yo quería hacer. Y de esa manera pasaron los años, yo muy bien de salud, feliz, jugando, pintando, cantando, también peleando con mis hermanas pero muy feliz.

Un dia de la nada, mi teacher de kínder, llama a mi mama y le dice que yo no presto atención en clase, que ella me habla y yo no le contesto y que no quiero trabajar,  mi mama por supuesto enojada le comenta también he visto que cuando le hablo no me responde, y vivo regañándola, pero hablare con ella para ver que esta pasando. Mi mama decide llevarme al Doctor(son instintos maternos) y le dicen que hay una serie de exámenes que me deben hacer para ver porque soy tan distraída y no presto atención, en ese mismo instante me llenaron toda mi cabecita de cables, solo tenia 5 años, y mi mamita siempre agarrándome la manito para decirme que todo iba a estar bien, pero yo sentía como mi mama le temblaba la mano, ella dice que no, pero yo se que estaba asustada. Y en ese momento la doctora le dice a mi mama, la niña tiene ausencias epilépticas muy prolongadas, y mi mama solo decía Ahhhhh y eso que es? Mejor le hacemos una Resonancia para ver bien como esta todo, y mi mama solo preguntaba, es muy grave, se va a curar, va a estar bien, yo solo la miraba y veía como sus ojitos se llenaban de lagrima, la abrace y le dije TE AMO MAMA.

Y mi mama que no se queda quieta al dia siguiente ya ella me estaba haciendo la resonancia, yo siempre fuerte, menos decirle a mi mama que el ruido de la maquina me estaba dejando sorda y me molestaba, yo calladita coopere en todo momento, sabia que definitivamente no iba hacer nada.

En ese momento comenzó mi verdadera historia,  Yo a mis 6 años tenia un tumor en el cerebelo, siempre vi a mis papas, llorar, rezar, estar pendientes de mi y yo no tenia la manera de poder ayudarlos, después de mas estudios y mucha preparación para la operación, y ver a mi mama  llorando parada en la puerta mientras a mi me hacían estudios y mas estudios, lo único que pude hacer fue decirle “ Mami, no llores a mi no me duele nada” en eso mi. Mamita me abrazo y juramos estar SIEMPRE JUNTAS…

GRACIAS A DIOS el tumor fue benigno, sigo con mis ausencias epilépticas, fueron años tratando de encontrar el medicamento adecuado, hoy en dia entiendo tengo una condición y que asi será siempre, pero también se que no soy diferente a los demás, que soy una niña amada, cariñosa, inventora, amo dibujar y pintar, hoy no soy igual a mis compañeros de la escuela pero me aceptan como soy,  Es por esto que cuento mi historia para decirle a los niños que tengan alguna condición que no están solos, que yo estoy aquí como una GUERRERA para ayudarlos, porque esta Fundación esta diseñada por niños para niños.

SOFIA RAQUEL AROSEMENA